目的采用自由基环化策略,设计并构建了C20位含氧的对映-贝壳杉烷二萜A/B环系的合成路线。方法以3-甲基-2-环己烯酮为原料,经Michael加成、氢氰化、Corey-Chaykovsky反应、自由基环化反应,得到目标A/B环系化合物。结果与结论该路线以4步、25.8%的总收率成功构建了A/B环,合成中的关键步骤为Ti3+介导的自由基环化反应构建双环。