嗜铬细胞瘤危象救治相关病例分析

作者:高鹏; 段亚伟; 陈华*; 肖宇杨; 刘东霞; 韩玉平
来源:河北医科大学学报, 2018, 39(12): 1479-1483.

摘要

<正>嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma,PC)即主要来源于肾上腺髓质嗜铬组织的可分泌儿茶酚胺(catecholamine,CA)类激素的神经内分泌肿瘤,典型临床症状为高血压、头痛、心悸、大汗。当瘤体释放大量CA入血严重影响血流动力学稳定、并造成器官功能障碍时,即发生嗜铬细胞瘤危象(pheochromocytoma crisis,PCC)。作为威胁全身

  • 单位
    河北省人民医院