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摘要
Prader-Willi综合征是一种极易引起儿童、青少年肥胖的基因组印记性疾病,由于过度进食、肥胖所引发的高血压、高血糖、血脂异常等代谢综合征症候群会严重影响患儿的生存率及生活质量。本文对一例经基因确诊的9岁Prader-Willi综合征并发代谢综合征的患儿使用人胰高血糖素样肽-1受体激动剂——艾塞那肽治疗前后血压、体重、生化、肝脏影像学、睡眠呼吸监测等数据进行分析。艾塞那肽治疗6个月后,患儿食欲减少,饱腹感增加,体重及体重指数下降,血压下降,低密度脂蛋白胆固醇下降,高密度脂蛋白胆固醇升高,肝脏CT值上升,呼吸暂停低通气量指数下降,耐受性好。本研究为此类患儿的治疗提供了新的可能的选择。
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单位内分泌遗传代谢科; 湖北省妇幼保健院
