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摘要
目的 基于UPLC-Q-TOF-MS/MS法结合网络药理学研究滇重楼抗肺癌活性成分。方法 滇重楼70%甲醇提取物的分析采用ACQUITY UPLCTM HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm, 1.8μm);流动相0.1%甲酸-乙腈；体积流量0.3 mL/min;电喷雾(ESI)离子源；负离子模式。通过网络药理学预测活性成分作用靶点、疾病相关靶点、成分-疾病-靶点相互关系，筛选调控疾病靶点的关键成分和相关作用靶点，并得到相关的调控通路。结果 滇重楼提取物中共鉴定出26个化合物，包括17个异螺甾烷醇型(9个薯蓣皂苷型、8个偏诺皂苷型)、1个螺甾烷醇型、1个C21甾体化合物、2个黄酮类、1个其他类。活性成分进行靶点预测，与肺癌共性靶点91个。活性成分-靶点网络和肺癌靶点PPI网络分析表明，dioscinin、重楼皂苷Ⅵ、重楼皂苷Ⅴ为滇重楼治疗肺癌的关键成分。重楼治疗肺癌KEGG分析发现，PI3K-Akt、Ras、MAPK等信号通路，为重楼活性成分调控肺癌的主要信号通路。结论 本研究明确了重楼抗肺癌的关键活性成分、相关调控通路，为滇重楼抗肺癌新药的研制提供理论基础。
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