摘要

目的探讨自拟平喘汤治疗哮喘慢性持续期患者的临床疗效及可能机制。方法选择哮喘慢性持续期患者150例,随机分为治疗组(75例)和对照组(75例)。对照组给予常规西药治疗,治疗组在常规西药治疗的基础上给予自拟平喘汤治疗,两组均连续治疗4周。比较两组临床疗效。评价并比较两组治疗前后的中医症候积分、哮喘控制测试表(ACT)评分、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气峰值流速(PEF)及血清白介素-17(IL-17)、白介素-23(IL-23)水平。并比较两组治疗过程中不良反应的发生情况。结果治疗组的临床总有效率为97.33%高于对照组85.33%,差异有统计学意义(χ2=6.82,P<0.05)。治疗后,治疗组中医症候积分低于对照组、ACT评分高于对照组,差异均有统计学意义(t分别=-12.16、6.97,P均<0.05),治疗组的FEV1、FVC、PEF高于对照组,血清IL-17、IL-23水平均低于对照组,差异均有统计学意义(t分别=12.82、5.17、10.98、-12.56、-15.78,P均<0.05)。治疗期间,两组均无严重的不良反应发生。结论自拟平喘汤治疗哮喘慢性持续期患者的临床疗效显著,有助于临床症状的改善和哮喘的控制,能够明显改善患者的肺功能,抑制炎症反应,且安全性较好。

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