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摘要
深静脉血栓形成发病率在全球范围内逐年升高,目前已成为威胁人类生命安全的重要疾病之一,严重者可导致致死性肺栓塞。深静脉血栓性疾病的发病模式为多基因环境因素交互作用的结果。因此,通过DNA和组蛋白的修饰来调控基因表达,可能有利于进一步揭示深静脉血栓性疾病的发病机制；通过药物重新激活或沉默一些被异常甲基化抑制或过表达的基因,可能作为深静脉血栓性疾病的主要治疗靶点。故笔者就目前深静脉血栓性疾病相关DNA甲基化研究现状进行综述。
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深静脉血栓形成发病率在全球范围内逐年升高,目前已成为威胁人类生命安全的重要疾病之一,严重者可导致致死性肺栓塞。深静脉血栓性疾病的发病模式为多基因环境因素交互作用的结果。因此,通过DNA和组蛋白的修饰来调控基因表达,可能有利于进一步揭示深静脉血栓性疾病的发病机制；通过药物重新激活或沉默一些被异常甲基化抑制或过表达的基因,可能作为深静脉血栓性疾病的主要治疗靶点。故笔者就目前深静脉血栓性疾病相关DNA甲基化研究现状进行综述。
