摘要
目的探究吉非替尼+贝伐珠单抗联合治疗晚期非小细胞肺癌效果。方法 43例晚期非小细胞肺癌患者,依据治疗方法不同,分为实验组(23例)和对照组(20例)。对照组采用吉非替尼治疗,实验组采用吉非替尼+贝伐珠单抗联合治疗。比较两组患者疾病控制率、肿瘤标志物水平、不良反应发生情况。结果实验组疾病控制率82.61%高于对照组的55.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组细胞角蛋白19片段抗原(Cyfra21-1)、糖类抗原(CA125)水平均低于治疗前,且实验组Cyfra21-1水平(3.62±0.61)ng/ml、CA125水平(80.65±10.05)U/ml,均低于对照组的(7.69±0.03)ng/ml、(106.96±12.13)U/ml,差异均具有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率17.39%与对照组的10.00%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对晚期非小细胞肺癌患者予以吉非替尼+贝伐珠单抗联合治疗,能有效控制疾病进一步发展,阻碍Cyfra21-1、CA125等肿瘤标志物指标水平进一步表达,提升患者生存质量,不良反应较少,用药安全性较高,值得推广。
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