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摘要
目的 本研究尝试使用FD Rapid GolgistinTM试剂盒缩短染色时间，以提高样品收集效率。方法 使用FD快速高尔基染色试剂盒，在4%多聚甲醛(PFA)固定的脑组织或新鲜脑组织中进行高尔基染色，分别在25℃和37℃中进行染色。结果 经PFA处理的脑组织神经元和胶质细胞染色不完全，树突和树突棘形态无法区分。在37℃下进行Goligi染色后，仅3～7 d即可显示树突棘的形态。结论 37℃浸泡是缩短染色时间和获得均匀染色结果的必要条件。
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目的 本研究尝试使用FD Rapid GolgistinTM试剂盒缩短染色时间，以提高样品收集效率。方法 使用FD快速高尔基染色试剂盒，在4%多聚甲醛(PFA)固定的脑组织或新鲜脑组织中进行高尔基染色，分别在25℃和37℃中进行染色。结果 经PFA处理的脑组织神经元和胶质细胞染色不完全，树突和树突棘形态无法区分。在37℃下进行Goligi染色后，仅3～7 d即可显示树突棘的形态。结论 37℃浸泡是缩短染色时间和获得均匀染色结果的必要条件。
