miR–612抑制CD151基因过表达对胃癌细胞侵袭和迁移能力的影响

作者：刘娜; 刘彪; 舒宏春

来源：深圳中西医结合杂志, 2021, 31(21): 1-3+203.

DOI：10.16458/j.cnki.1007-0893.2021.21.001

• 胃癌
• 微小核糖核酸–612
• 白细胞分化抗原151
• 细胞侵袭
• 细胞迁移

目的:探讨微小核糖核酸(miR)–612抑制白细胞分化抗原151(CD151)基因过表达对胃癌细胞侵袭和迁移能力的影响。方法:培养人胃癌细胞株SGC–7901,对其转染miR–612模拟物(miR–612组)或pcDNA3.1–CD151过表达载体(CD151组)后,实时荧光定量逆转录–聚合酶链反应(RT–qPCR)检测SGC–7901细胞中miR–612和CD151信使核糖核酸(mRNA)表达,用噻唑蓝(MTT)法、流式细胞仪和Transwell小室分别检测SGC–7901细胞增殖凋亡、侵袭迁移。结果:与miR–NC组比较,miR–612组细胞中miR–612表达水平明显升高,而CD151 mRNA表达水平明显降低(P<0.05)。与CD151组比较,在转染72 h后miR–612+CD151组细胞增殖活力明显降低(P<0.05),miR–612+CD151组细胞凋亡率明显高于CD151组(P<0.05)。Transwell小室检测结果显示,与对照组比较,miR–612组中侵袭细胞数和迁移细胞数均明显减少,而CD151组中侵袭细胞数和迁移细胞数均明显增多,差异均具有统计学意义(P<0.05);与CD151组比较,miR–612+CD151组中侵袭细胞数和迁移细胞数均明显减少,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:miR–612可通过靶向调控CD151表达抑制胃癌细胞增殖、侵袭迁移并促进细胞凋亡。

• 单位
  上饶市人民医院