桃PpATP9与PpATP4基因的克隆与表达分析

作者：黄佳; 郝艳; 安明燕; 武军凯; 王海静; 张立彬^*

来源：分子植物育种, 2022, 20(22): 7365-7373.

DOI：10.13271/j.mpb.020.007365

• 桃
• PpATP4
• PpATP9
• 基因克隆
• 表达分析

为探究桃PpATP9和PpATP4基因在自然越冬过程中的表达情况，以‘21世纪’、‘珲春’、‘中华寿桃’为试材，根据PpATP9 (MF062454.1)与PpATP4 (MF062457.1)全长序列设计引物，从三个桃品种中分别克隆得到243 bp的PpATP9全长基因序列和597 bp的PpATP4全长基因序列。三个桃品种中的PpATP9和PpATP4氨基酸序列与已知序列完全一致，序列高度保守。氨基酸理化分析表明，PpATP9与PpATP4蛋白理论分子量分别为8.051和22.122 kD，理论等电点分别为5.32和9.34，脂肪族氨基酸指数分别为99.12和104.34，均为不稳定蛋白。聚类分析表明PpATP9与苹果(Malus domestica) ATP9基因亲缘关系最近，PpATP4与扁桃(Prunus dulcis L.)和红叶李(Prunus cerasifera) ATP4基因的亲缘关系最近。RT-qPCR结果显示，PpATP9基因在三个桃品种花芽中的表达量与温度变化趋势一致，而在韧皮部中，‘21世纪’与‘中华寿桃’呈先升高后降低趋势，‘珲春’则呈现降低趋势。PpATP4基因在三个桃品种花芽中的表达量无明显规律，在‘21世纪’桃和‘中华寿桃’韧皮部中的表达量呈降低趋势，在‘珲春’中呈先升高后降低的趋势。本试验为今后细胞质相关基因在桃自然越冬过程中的作用机制提供了一定的理论参考。

• 单位
  河北科技师范学院