我国医疗器械标准法规解读和思考

作者:李海宁; 杜晓丹*; 陈鸿波; 杨昭鹏
来源:中国药事, 2019, 33(06): 655-660.
DOI:10.16153/j.1002-7777.2019.06.008

摘要

目的:为我国医疗器械标准化管理工作提供参考。方法:总结分析我国医疗器械标准管理法规的基本架构,重点解读深化标准化工作改革方案出台后部分相继修订的法规内容,并对其中的差异性变化及标准化发展趋势进行分析。结果与结论:行业标准和国家标准保持了较好的衔接,后续工作建议进一步完善医疗器械标准法规体系架构,建立科学合理的技术标准体系,优化医疗器械标准组织管理体系,研究落实医疗器械标准实施评价机制,逐步实现标准全生命周期的管理。

  • 单位
    中国食品药品检定研究院

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