子痫前期患者胎盘组织PHLDA2基因印迹初步研究

作者：黄桂琼; 胡雅毅; 王晓东

来源：四川大学学报（医学版）, 2015, 46(01): 104-107+128+2.

DOI：10.13464/j.scuxbyxb.2015.01.023

• 基因印迹
• 杂合子
• 印迹状态
• 子痫前期胎盘
• PHLDA2

目的观察子痫前期患者胎盘组织母源性印迹基因PHLDA2印迹状态。方法收集21例正常妊娠和19例子痫前期患者胎盘组织,抽提样本DNA,PCR扩增,选择PHLDA2基因组变异比例较高的单核苷酸多态性(SNP)位点:rs13390为外显子1中C/T多态性(PHLDA2-1),rs1056819为外显子2中G/A多态性(PHLDA2-2),直接测序筛选杂合子。将杂合子样本的RNA逆转录合成cDNA,PCR扩增直接测序判断PHLDA2基因印迹状态。结果正常妊娠与子痫前期胎盘PHLDA2-1(外显子1)SNP位点(C/T)均未发现杂合子,全为T/T纯合子;胎盘PHLDA2-2(外显子2)SNP位点(G/A)在子痫前期有4例(4/19)、正常妊娠有5例(5/21)杂合子表达,两组杂合子表达差异无统计学意义(P>0.05)。PHLDA2-2杂合子胎盘组织PHLDA2cDNA均只表达G单等位基因。结论子痫前期胎盘PHLDA2(PHLDA2-1及PHLDA2-2)基因多态性与正常妊娠相似,未发现PHLDA2基因印迹丢失现象。

• 单位
  四川大学; 四川大学华西第二医院