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摘要
建立了同时测定强力定眩胶囊中天麻素、绿原酸、阿魏酸、蒙花苷、对羟基苯甲醇、松脂醇单葡萄糖苷、松脂醇二葡萄糖苷的超高效液相色谱-电喷雾-三重四级杆质谱法(UPLC-ESI-MS/MS)。采用Thermo Syncronis C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以0.1%甲酸水溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱,流速0.4 mL·min-1,柱温35℃;采用电喷雾离子源(ESI)、多反应监测(MRM)模式进行定量分析。结果表明,天麻素、绿原酸、阿魏酸、蒙花苷、对羟基苯甲醇、松脂醇单葡萄糖苷、松脂醇二葡萄糖苷分别在0.083 8～20.967 3μg·mL-1、0.284 8～71.217 4μg·mL-1、0.028 6～7.161 5μg·mL-1、0.211 2～52.870 1μg·mL-1、0.067 2～16.812 4μg·mL-1、0.078 4～19.612 4μg·mL-1、0.076 8～19.234 2μg·mL-1范围内与峰面积线性关系良好,相关系数R均大于0.980 0,平均加标回收率在98.99%～101.92%之间。该方法简单、准确、灵敏度高,可用于强力定眩胶囊指标成分的测定。
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