尿源性干细胞的分离、培养、鉴定及永生化

作者：耿睿之; 何云锋; 张尧; 张元原; 吴小候

来源：重庆医科大学学报, 2017, 42(05): 526-531.

DOI：10.13406/j.cnki.cyxb.001257

• 干细胞
• 泌尿系统
• 细胞永生化

目的:分离、培养、鉴定尿液来源的干细胞并永生化,为后续下尿路组织重建的研究提供种子细胞。方法:收集人新鲜尿液,对得到的单个贴壁细胞进行培养。倒置显微镜观察尿源性干细胞(urine-derived stem cells,USC)形态,免疫荧光以及流式细胞术检测干细胞表面标记物。RT-PCR检测尿路上皮细胞和平滑肌相关基因。诱导USC向尿路上皮细胞和平滑肌细胞分化。将p SEB-h TERT逆转录病毒感染USC得到永生化的尿源性干细胞(immortalized urine-derived stem cells,i USC)。RT-PCR以及Western blot检测i USC和USC中h TERT基因和蛋白的表达并绘制增殖曲线。对i USC检测干细胞表面标记物CD73、CD90、CD146、SSEA-4及免疫荧光检测尿溶蛋白Ⅰa和肌间线蛋白。结果:成功分离培养得到USC,其外观呈"米粒状",干细胞表面标记物CD73、CD90、CD146、SSEA-4均呈阳性;RT-PCR结果显示尿路上皮细胞表面标记物(尿溶蛋白Ⅰa和Ⅲ、细胞角蛋白-7和13)及平滑肌表面标记物(肌间线蛋白和α-平滑肌肌动蛋白)表达阳性。RT-PCR中h TERT基因表达量为41 636.00±4 134.42,同USC(25 452.67±1 586.32)比较具有统计学意义(P=0.032);Western blot中h TERT蛋白表达量为94 479.00±7 102.20,同USC(61 541.67±3 956.54)比较具有统计学意义(P=0.017)。i USC能连续多代培养,增殖曲线呈"S"形,且与USC对比其增殖能力增强(P0 d=0.272,P1 d=0.043,P3 d=0.000,P5 d=0.006,P7 d=0.001,P9 d=0.025),细胞增殖与天数(P=0.000,F=219.572)和细胞类型(P=0.000,F=90.855)均相关;CD34、CD73、CD90、CD146、SSEA-4依次为0.3%、91.4%、15.3%、99.4%、95.3%,表达无变化;免疫荧光显示尿溶蛋白Ⅰa和肌间线蛋白呈阳性表达。结论:成功从尿液中分离、培养、鉴定尿源性干细胞并永生化,即i USC为再生医学和组织工程学提供稳定安全的种子细胞。

• 单位
  重庆医科大学附属第一医院