微小RNA-9-5p靶向HIC1降低乳腺癌细胞对多柔比星敏感性的研究

作者：高航; 赵峰; 吴衍; 裴文江; 钟明; 顾岩; 郭善禹; 戴谦诚; 张伟^*

来源：外科理论与实践, 2020, 25(03): 227-233.

DOI：10.16139/j.1007-9610.2020.03.011

• 乳腺癌
• 微小RNA-9-5p
• 肿瘤高甲基化基因1
• 多柔比星
• 敏感性

目的 :探讨微小RNA-9-5p(mi R-9-5p)调控肿瘤高甲基化基因1(hypermethylated in cancer 1, HIC1)对乳腺癌MDA-MB-231细胞对化疗药多柔比星敏感性的影响及其作用机制。方法:(1)使用慢病毒转染建立上调或下调mi R-9-5p细胞,加入不同浓度多柔比星后,用CCK-8和流式细胞仪检测细胞活力和凋亡情况。(2)通过反转录-聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)和蛋白质印迹试验检测上调或下调miR-9-5p时HIC1的表达情况。通过数据库资料、双荧光素酶报告基因系统验证miR-9-5p与HIC1的关系。(3)下调HIC1,观察加入多柔比星后细胞活力和凋亡情况。结果:(1)上调miR-9-5p可提高细胞活力、抑制凋亡。下调mi R-9-5p可降低细胞活力、促进凋亡。(2)miR-9-5p靶向HIC1,两者的表达呈负相关。(3)抑制HIC1的表达,可逆转miR-9-5p下调的作用。结论:miR-9-5p可通过下调HIC1降低乳腺癌细胞对多柔比星的敏感性。

• 单位
  上海交通大学医学院附属第九人民医院