拉贝洛尔联合低分子肝素治疗早发型重度子痫前期患者的临床效果

作者：李维真; 陈厚运^*

来源：中国妇幼保健, 2022, 37(07): 1214-1217.

DOI：10.19829/j.zgfybj.issn.1001-4411.2022.07.015

• 早发型重度子痫前期
• 拉贝洛尔
• 低分子肝素
• 临床治疗效果

目的 探讨拉贝洛尔联合低分子肝素对早发型重度子痫前期患者的临床效果及对血流动力学的影响。方法 研究2017年7月—2019年6月在广州市花都区妇幼保健院收治的120例早发型重度子痫前期患者，依据随机数字表法将患者随机分为观察组和对照组各60例。对照组给予低分子肝素治疗，观察组在对照组的基础上给予拉贝洛尔治疗，对比两组患者在治疗前、后临床疗效、不良反应及新生儿结局的变化情况及血清中总外周阻力(TRP)、心脏指数(CI)、脐血流(S/D)、血压及24 h尿蛋白水平等指标水平的变化。结果 观察组患者治疗有效率95.0%高于对照组的58.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者的收缩压及舒张压均比治疗前下降，且观察组收缩压及舒张压显著低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。经治疗后，观察组心脏指数(CI)高于对照组，但差异无统计学意义(P>0.05);观察组的24 h尿蛋白水平、总外周阻力(TRP)及脐血流(S/D)水平指标显著低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。观察组经联合治疗后，新生儿体质量、胎盘质量与新生儿Apgar评分均明显高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05),且观察组不良反应的发生率相对较小，安全性较高。结论 采用拉贝洛尔联合低分子肝素对治疗早发型重度子痫前期患者具有较好的临床效果，改善新生儿结局且不良反应的发生率相对较小，对早发型重度子痫前期患者的治疗具有一定的参考价值。

• 单位
  广州市花都区妇幼保健院