大鼠体内瑞舒伐他汀和瑞格列奈药动学和肝脏分布相互作用研究（英文）

作者：张杜娟; 陈克广; 张蕊; 袁桂艳; 王本杰; 郭瑞臣

来源：Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences, 2018, 27(01): 22-30.

• 瑞舒伐他汀
• 瑞格列奈
• 药动学
• 药物相互作用
• 肝脏分布

本文主要研究大鼠体内瑞舒伐他汀和瑞格列奈在药动学和肝脏分布方面的相互作用。发现健康Wistar大鼠连续7天灌服瑞格列奈(0.5 mg/kg,1 mg/kg and 2 mg/kg)后给予瑞舒伐他汀(10 mg/kg),与对照组相比,瑞舒伐他汀AUC0–24和Cmax显著提高(P<0.01),CL/F显著降低(P<0.01),Tmax和t1/2变化不明显,肝脏浓度显著减低(P<0.01)。大鼠连续7天灌服瑞舒伐他汀(20 mg/kg)后给予瑞格列奈(1 mg/kg),与对照组相比,瑞格列奈AUC0–12和Cmax显著提高(P<0.05),CL/F显著降低(P<0.01),肝脏浓度显著降低(P<0.01)。瑞格列奈可影响瑞舒伐他汀药动学和肝脏分布,瑞舒伐他汀也可影响瑞格列奈的药动学和肝脏分布。

• 单位
  济南市妇幼保健院; 山东大学齐鲁医院