BMP4对人根尖牙乳头干细胞增殖、迁移及矿化的作用机制研究

作者：贾靖; 朱惠芳; 张洁

来源：口腔颌面修复学杂志, 2023, 24(05): 329-341.

DOI：10.19748/j.cn.kqxf.1009-3761.2023.5.002

• 骨形态发生蛋白4
• 根尖牙乳头干细胞
• 增殖
• 迁移
• 矿化
• 神经源性基因Notch同源蛋白

目的：观察骨形态发生蛋白4(bone morphogenetic proteins 4,BMP4)对人根尖牙乳头干细胞（stem cells from the apical papilla,SCAPs）增殖、迁移及矿化的影响，并探讨可能机制。方法：取P3代对数期SCAPs，随机分为空白组、NC组、mimics组、mimics+DAPT[神经源性基因Notch同源蛋白1(neurogenic locus notch homolog protein 1,Notch1)/Jagged1信号通路抑制剂]组。空白组不处理，NC组转染阴性对照质粒BMP4 NC,mimics组转染过表达质粒BMP4 mimics,mimics+DAPT组转染BMP4 mimics并加入DAPT(10μmol/L)。MTT法检测细胞增殖能力；Transwell实验检测细胞迁移能力；茜素红染色法检测细胞矿化能力；实时荧光定量聚合酶链反应（real-time quantitative polymerase chain reaction,qRT-PCR）法检测细胞碱性磷酸酶（alkaline phosphatase,ALP）、骨涎蛋白（bone sialoprotein,BSP）、骨钙素（osteocalcin,OCN）mRNA表达量；Western blot法检测细胞Notch1、Jagged1、发状分裂相关增强子1(Hes1)蛋白表达量。结果：与空白组、NC组比较，mimics组细胞24 h、48 h、72 h吸光度值，迁移量，矿化结节面积比，ALP、BSP、OCN mRNA表达量，Notch1、Jagged1、Hes1蛋白表达量升高（P<0.05）；与mimics组比较，mimics+DAPT组细胞24 h、48 h、72 h吸光度值，迁移量，矿化结节面积比，ALP、BSP、OCN mRNA表达量，Notch1、Jagged1、Hes1蛋白表达量降低（P<0.05）。结论：过表达BMP4可提升SCAPs增殖、迁移能力并促进其矿化，推测其作用机制可能与激活Notch1/Jagged1信号通路有关。