解毒散结方醇提物抗裸小鼠人肺癌术后转移作用的研究

作者：郑婷婷; 付艳丽; 焦丽静; 许玲

来源：中药新药与临床药理, 2016, 27(06): 815-822.

DOI：10.19378/j.issn.1003-9783.2016.06.015

• 解毒散结方
• 醇提物
• 肺癌
• 术后转移
• 小鼠

目的探讨中药复方解毒散结方对肺癌转移的作用及其机制,为临床运用解毒散解方治疗肺癌,尤其是为防止肺癌术后的复发转移提供依据。方法体外实验采用MTT、划痕、粘附、转移实验来明确解毒散结方抗肺腺癌细胞株A549增殖和侵袭转移的能力。体内实验通过构建裸小鼠人肺癌术后转移模型,将裸鼠随机分为4组:模型组、解毒散结方组、紫杉醇组、解毒散结方联合紫杉醇组,每组10只,观察解毒散解方对裸鼠体质量、肺部肿瘤转移数量、体积和无病生存期(DFS)的影响,并应用免疫组化观察半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)、血管内皮生长因子(VEGF)蛋白的表达。结果 MTT、体外划痕、粘附、转移实验显示在一定浓度范围内解毒散结方可抑制A549细胞增殖、迁移和转移的作用,并能降低其细胞间的粘附能力,且呈现出剂量依赖效应,与正常对照组相比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。体内研究发现,解毒散结方组体质量呈不断上升趋势,从术后第3周开始与模型组和紫杉醇组比较,差异具有统计学意义(P<0.05,P<0.01),而且解毒散结方组裸鼠肺部肿瘤转移数量明显低于模型组,差异具有统计学意义(P<0.05),解毒散结方组裸鼠无病生存期也明显高于模型组,差异具有统计学意义(P<0.05)。此外,解毒散结方能促进Caspase3表达的上调和VEGF表达的下调,与模型组相比差异具有统计学意义(P<0.05),且解毒散结方联合紫杉醇组优于解毒散结方组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论解毒散结方可抑制A549肺腺癌细胞的迁移和转移并降低其细胞间的粘附能力,同时,解毒散结方可以延长裸鼠无病生存期,并上调Caspase-3的表达,降低VEGF的表达,提示解毒散结方可以控制肺癌转移,其抗转移的机制可能与促进肿瘤细胞凋亡、抗肿瘤血管生成相关。

• 单位
  上海中医药大学附属龙华医院; 新疆医科大学; 上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院