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摘要
目的 探讨双胎妊娠侵入性染色体产前诊断的必要性与安全性。方法 回顾性分析2012年1月至2021年12月在广西医科大学第一附属医院行双胎妊娠侵入性染色体产前诊断的413例患者的临床资料，分析其诊断指征、诊断结果及妊娠结局。结果 共进行羊膜腔穿刺394例，脐静脉穿刺术19例，实际产前诊断胎儿820个。产前诊断指征中血清学筛查高风险或高龄占70.94%(293/413)。24例（27个胎儿）胎儿染色体核型分析异常，染色体异常率为5.81%(24/413)；另有10例（20个胎儿）胎儿染色体核型多态改变。24例胎儿染色体核型分析异常的孕妇中，胎儿足月顺产后进行康复治疗1例，生后夭折4例（其中1例双胎之一死亡病例于羊膜腔穿刺术后6周自然流产），引产3例，减胎5例（其中1例双胎之一21-三体综合征在减胎术后1周流产），1例男性胎儿身高偏矮。结论 双胎妊娠侵入性染色体产前诊断是产前发现染色体异常胎儿安全有效的手段，在有效避免缺陷儿出生方面具有重要价值。
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