PARP14催化结构域抑制剂的虚拟筛选

作者：秦魏; 李畅; 王蓉; 李鹏权; 金曦; 曹慧玲^*

来源：临床医学研究与实践, 2020, 5(30): 15-17.

DOI：10.19347/j.cnki.2096-1413.202030006

• PARP14
• 先导化合物
• 抗肿瘤
• 虚拟筛选
• 分子对接
• 分子互作机制

目的通过虚拟筛选获得目标化合物,为靶向PARP14催化结构域抗肿瘤药物研发提供潜在先导化合物。方法采用SYBYL-X 2.0软件对自主构建化合物库进行虚拟筛选,获得与靶标结合良好的目标化合物,分析其复合物模拟三维结构与分子互作机制。结果成功获得14个目标化合物(Total score≥6分,Cscore≥4分),选取5个代表化合物,其主要通过氢键作用与PARP14催化结构域紧密联结。结论成功获得14个目标化合物,为靶向PARP14催化结构域抗肿瘤药物研发提供潜在先导化合物。

• 单位
  西安医学院