磷酸二酯酶3A与动脉高血压

作者：周卫; 叶鹏; Ercu M; Markó L; Sch■chterle C; Tsvetkov D; Cui Y; Maghsodi S; Theda UP.Bartolomaeus; Maass PG; Zühlke K; Gregersen N; Hübner N; Hodge R; Mühl A; Pohl B; Molé-Illas R; Geelhaar A; Walter S; Napieczynska H; Schelenz S; Taube M; Heuser A; Anistan YM; Qadri F; Todiras M; Plehm R; Popova E; Langanki R; Eichhorst J; Lehmann M; Wiesner B; Russwurm M; Forslund SK; Kamer I; Müller DN; Gollasch M; Aydin A; B■hring S; Bader M; Luft FC; Klussmann E

来源：中华高血压杂志, 2020, 28(07): 623.

DOI：10.16439/j.cnki.1673-7245.2020.07.007

<正>高血压是全球心血管病死亡的主要危险因素。高血压伴短指(趾)畸形综合征在临床上类似于耐盐性原发性高血压,常导致患者在50岁之前因脑卒中而死亡。然而,最近研究者应用磷酸二酯酶3A(phosphodiesterase 3A,PDE3A)编码基因技术进行体内遗传缺陷模型研究,显示突变体PDE3A并未参与其中作用。方法:通过遗传图谱,测序,转基因技术,常间回文重复序列丛集及其相关蛋白9(clustered regulatory interspac