Flexitron后装机的临床调试

作者:张杰; 罗春丽; 刘楠; 张文君; 于浪*; 邱杰
来源:中华放射医学与防护杂志, 2023, 43(11).

摘要

目的为满足国家标准和临床需求, 对Flexitron后装机的硬件和软件制定临床调试流程、项目内容和测试方法, 并建立相关的质量控制规程。方法临床调试分为硬件、治疗计划系统(TPS)和端对端(ETE)的全流程测试。采用源位置检测标尺测量放射源的到位精度;通过秒表计时、电离室测量、视频分析3种方法检测驻留时间的精度和线性;使用高精度尺测试模拟尺、连接管、源位置检测标尺等测量工具的精度;使用胶片校准标记丝和施源器;使用静电计和井型电离室校准放射源活度。通过实物图像对TPS的显示、重建精度进行评价。采用自制模体完成扫描、计划和剂量测量进行ETE测试。结果调试项目中的精度检测结果均在可接受的限值之内, 源活度测量结果偏差为0.21%, ETE点剂量测量偏差为2.32%, 均满足临床使用要求。但精度检测项目中, 核磁标记丝的标称和实测值存在2 mm差异, 因此基于核磁影像采用标记丝进行管道重建时需要修正。结论本研究通过总结Flexitron后装机的临床调试经验, 制定了后装机、计划系统各项目的质量控制方法及结果的基线水平, 为后装机投入临床使用前的调试工作提供了参考。

  • 单位
    中国医学科学院北京协和医学院; 北京协和医院