人釉原蛋白编码区基因原核表达载体的构建

作者：张雪洋; 赵华; 胡飞; 赵红宇; 章锦才

来源：上海口腔医学, 2007, (01): 81-84.

• 人釉原蛋白
• 原核
• 载体

目的:构建人釉原蛋白(amelogenin,AMG)成熟肽编码区基因的原核表达载体。方法:运用TA克隆技术,将AMG基因片断插入质粒pMD 18-T,通过BamHⅠ和XhoⅠ双酶切后,T4 DNA连接酶连接目的基因AMG与原核表达质粒pGEX-4T-1,最终获得重组原核表达载体pGEX-4T-1/AMG。结果:对重组质粒pMD 18-T/AMG和pGEX-4T-1/AMG进行酶切和测序鉴定,酶切电泳图和测序结果与预期结果一致。结论:成功构建了人釉原蛋白(AMG)成熟肽编码区基因的原核表达载体。

• 单位
  广东省口腔医院; 首都医科大学