摘要
该文回顾性总结解放军总医院2021年2月收治的1例17q12缺失综合征患者的临床资料, 并复习相关文献。该例患者男性, 35岁。体型中等, 多次查血钾、血镁低;75 g口服葡萄糖耐量试验提示服糖后血糖升高超过11.1 mmol/L。超声提示左肾囊肿。全外显子组测序检测结果为46, XN, del(17q12).seq[GRCh37/hg19](34587257-36104957)×1, 17q12区段检出约1.52 Mb的缺失, 该区段与BGI160数据库中的"肾囊肿和糖尿病综合征"相关。17q12缺失综合征的特征是青少年发病的成人型糖尿病5型(MODY5)与肾脏结构或功能异常以及神经精神或神经发育障碍的组合。但临床上肝细胞核因子1β(HNF1β)突变与17q12缺失综合征的频繁重叠往往被忽视。而整个HNF1β缺失是MODY5的最常见原因, 因此所有疑似MODY5的患者都应检查17q12缺失综合征的常见临床特征。建议对于低钾低镁血症患者, 要注意评估血糖、血压, 临床上多种表型合并发生时需考虑遗传性疾病的可能, 当全外显子测定未能锁定病变时需考虑到片段缺失的可能。
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单位解放军总医院; 重庆市万州区第一人民医院