利多卡因对胰腺癌细胞PANC-1增殖、凋亡和STING/IRF3/IFN-β通路的影响

作者：刘炯; 汪向飞; 江斌^*

来源：中南医学科学杂志, 2022, 50(04): 499-503.

DOI：10.15972/j.cnki.43-1509/r.2022.04.008

• 利多卡因
• STING/IRF3/IFN-β通路
• 胰腺癌
• 细胞增殖
• 细胞凋亡

目的 探讨利多卡因对胰腺癌细胞PANC-1增殖、凋亡和干扰素基因刺激因子(STING)/干扰素调节因子3(IRF3)/干扰素-β(IFN-β)通路的影响。方法 体外培养PANC-1细胞，阴性对照组不干预，利多卡因低、中、高剂量组分别用20、40、80 mg/L利多卡因干预，阳性对照组用10 mg/L吉西他滨干预。采用CCK-8和流式细胞术检测细胞增殖率和凋亡率，酶标仪检测细胞肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和IFN-β水平，荧光定量聚合酶链反应和蛋白印迹法检测细胞STING、IRF3、Akt和Caspase-3 mRNA及蛋白水平。结果 与阴性对照组比较，利多卡因低、中、高剂量组及阳性对照组细胞增殖率、TNF-α水平、Akt mRNA和蛋白水平降低，细胞凋亡率、IFN-β水平及STING、IRF3、Caspase-3 mRNA和蛋白水平增加；利多卡因组随利多卡因剂量增加呈剂量效应关系，但利多卡因组效应未及阳性对照组(P<0.05)。结论 利多卡因抑制PANC-1细胞增殖，促进PANC-1细胞凋亡，其机制可能与STING/IRF3/IFN-β通路的激活有关。

• 单位
  十堰市太和医院