COX-2抑制剂抑制小鼠胃癌NF-κB激活的实验观察

作者：付唆林; 吴云林; 乔敏敏; 章永平; 陈颖; 孙波; 瞿晴

来源：南昌大学学报(医学版), 2006, (04): 16-20.

• 环氧化酶-2抑制剂
• 胃癌
• NF-κB
• 小鼠

目的观察非甾体消炎药在动物体内抑制胃癌NF-κB激活的效应,探讨其抗癌机制。方法建立人胃癌细胞SGC7901裸鼠种植瘤模型,随机分为3组:舒林酸组(8 mg)、塞来昔布组(10 mg)和对照组(阿拉伯树胶50mg);采用ELISA法检测活性NFκ-B水平。结果舒林酸组(0.46±0.31)和塞来昔布组(0.23±0.08)活性NF-κB水平较对照组(0.84±0.58)明显下降(F分别为3.98、3.65,P均<0.05),舒林酸组与塞来昔布组之间差异无显著性(P>0.05)。结论非甾体消炎药在体内具有显著抗胃癌效应,抑制NFκ-B激活可能是其发挥抗癌的机制之一。

• 单位
  南昌市第一医院