摘要

目的探讨分泌性白细胞蛋白酶抑制剂(secretory leukocyte protease inhibitor, SLPI)对结肠癌细胞侵袭能力的影响及可能分子机制。方法取对数生长期人结肠癌SW480细胞,随机分为SLPI过表达组(转染SLPI过表达质粒pCMV6-SLPI)、空白组(转染空载质粒)、抑制剂组(转染pCMV6-SLPI及特异性Wnt/β-catenin信号通路抑制剂ICG-001);转染后培养24 h,采用流式细胞术检测3组SLPI阳性细胞率,采用Transwell小室法检测3组细胞侵袭能力,Western bolt法检测β-catenin、T细胞因子-4(T cell factor-4, TCF-4)蛋白相对表达量,ELISA法检测基质金属蛋白酶-7(matrix metalloproteinase-7, MMP-7)水平。结果转染后培养24 h,SLPI过表达组、抑制剂组SLPI阳性细胞率[(94.98±1.71)%、(93.88±2.43)%]均高于空白组[(25.70±2.39)%](P<0.05),SLPI过表达组与抑制剂组比较差异无统计学意义(P>0.05);SLPI过表达组侵袭细胞数[(133.75±14.85)个]高于空白组[(107.75±7.54)个]、抑制剂组[(46.13±6.81)个](P<0.05),空白组高于抑制剂组(P<0.05);转染后培养24 h,SLPI过表达组β-catenin相对表达量(0.90±0.22)、TCF-4相对表达量(0.81±0.25)及MMP-7[(1 716.29±459.82)ng/L]水平均高于空白组[0.51±0.06、0.50±0.04、(1 386.07±542.53)ng/L]、抑制剂组[0.25±0.02、0.18±0.02、(174.96±55.57)ng/L](P<0.05),且空白组高于抑制剂组(P<0.05)。结论 SLPI通过活化Wnt/β-catenin通路促进MMP-7表达,增强结肠癌细胞侵袭能力。

  • 单位
    武汉大学人民医院

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