牙髓干细胞诱导iPS细胞的无饲养细胞培养条件研究

作者：颜兴; GeorgeT JHuang; 张方明; 王松灵

来源：北京口腔医学, 2010, (03): 143-145.

• 诱导多潜能干细胞
• 牙髓干细胞
• 无饲养细胞培养
• 基质胶 Induced pluripotent stem cells
• Dental pulp stem cells
• Feeder free
• Matrigel

目的研究适合牙髓干细胞诱导iPS细胞的无饲养细胞培养条件与方法。方法分离牙髓干细胞,慢病毒介导Lin28、Nanog、Oct4和Sox2因子重编程获得iPS细胞。在不同浓度及不同处理时间的基质胶(Matrigel)上传代培养iPS,检验iPS的单细胞生长密度,比较不同基质胶培养方法对iPS生长的影响。结果 DPSC iPS在60ug/cm2浓度的基质胶上生长密度最高;基质胶覆盖2小时后应用可以获得最好的DPSC iPS生长密度。。结论应用60ug/cm2浓度的基质胶覆盖培养板2小时是DPSC iPS无饲养细胞培养的最佳条件。

• 单位
  波士顿大学; 首都医科大学; 首都医科大学附属北京友谊医院