利培酮合并塞来昔布治疗首发精神分裂症的疗效及安全性研究

作者：王省堂; 梁峰; 史跃华; 李侃; 孙玲

来源：江西医药, 2017, 52(01): 20-22.

• 首发精神分裂症
• 利培酮
• 塞来昔布

目的探讨利培酮合并塞来昔布治疗首发精神分裂症的疗效及安全性。方法将符合诊断标准的60例首发精神分裂症患者,随机分配到对照组(30例,利培酮合并安慰剂)和研究组(30例,利培酮合并塞来昔布),研究周期为8周,塞来昔布服用剂量为600mg/d。以阳性和阴性症状量表(PANSS)评定精神症状和疗效,以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定抑郁症状,以不良反应量表(TESS)和异常不自主运动量表(AIMs)评定药物不良反应和锥体外系不良反应。结果治疗8周后两组患者PANSS总分及分量表分均显著下降,与基线值相比差异有统计学意义(P均<0.05);与对照组相比,研究组的PANSS总分、分量表减分更为明显,差异有统计学意义(P均<0.05);两组不良反应发生率的差异无统计学意义(P均>0.05)。结论塞来昔布可增强利培酮治疗首发精神分裂症的疗效,可能是精神分裂症治疗的增效策略。

• 单位
  江西省精神病院