微小RNA-422b对胶质瘤细胞侵袭迁移和JAK1/STAT3通路的影响

作者：葛风; 蒋云召; 王泳; 陈东栋

来源：临床肿瘤学杂志, 2019, 24(11): 1004-1007.

• 胶质瘤
• 微小RNA-422b
• 迁移
• 侵袭

目的探讨微小RNA-422b(miR-422b)对人脑胶质瘤细胞迁移侵袭和Janus激酶1(JAK1)/信号转导和激活转录因子3(STAT3)通路的影响。方法采用实时定量PCR(QPCR)检测人星形胶质细胞HA1800和胶质瘤细胞U-87的miR-422b水平;脂质体介导miR-422抑制物(Inhibitor组)和阴性对照序列(NC组)转染U-87细胞并以未转染的细胞为对照组;QPCR、划痕实验和Transwell实验检测U-87细胞的miR-422b水平、划痕愈合率和穿膜细胞数以评价转染效率、迁移和侵袭能力,Western blotting检测磷酸化JAK1(p-JAK1)和磷酸化STAT3(p-STAT3)水平。结果与HA1800细胞(1.029±0.047)相比,U-87细胞的miR-422b水平升高至3.698±0.274(P<0.05)。Inhibitor组的miR-422b水平、划痕愈合率和穿膜细胞数分别为0.264±0.065、(25.327±5.320)%和(75.826±10.639)个,均低于对照组的1.169±0.354、(59.856±6.831)%和(183.742±15.736)个及NC组的1.175±0.262、(62.947±7.850)%和(175.981±12.560)个,差异有统计学意义(P<0.05)。与其余两组相比,Inhibitor组的p-JAK1和p-STAT3水平均降低(P<0.05)。对照组和NC组上述指标的差异无统计学意义(P>0.05)。结论 miR-422b高表达可以促进胶质瘤细胞的迁移侵袭,可作为胶质瘤治疗的候选靶标。