静脉输液配制后的微粒数变化及其影响因素探讨

作者：吴晓荷; 赵梦丹

来源：药学进展, 2012, 36(02): 83-86.

DOI：10.3969/j.issn.1001-5094.2012.02.006

• 不溶性微粒
• 静脉输液
• 聚氯乙烯
• 聚丙烯
• 添加药物 insoluble particles
• intravenous infusion
• polyvinyl chloride
• polypropylene
• additive drug

目的:研究静脉输液中添加药物后其不溶性微粒数量的变化情况及其影响因素,为临床合理配制输液提供依据。方法:将添加药物按不同方式组合,加至输液中,按《中华人民共和国药典2010版》中不溶性微粒检查法进行测定。结果:在直立式聚丙烯输液袋中添加4种水针剂进行混合配制后测得的粒径大于或等于10μm的微粒数平均值超过25个;在聚氯乙烯输液袋和直立式聚丙烯输液袋中添加5种水针剂进行混合配制后测得的粒径大于或等于10μm的微粒数平均值均超过25个,且在直立式聚丙烯输液袋测得的粒径大于或等于25μm的微粒数平均值超过3个;3种粉针剂中,注射用青霉素钠和注射用氨苄西林钠在上述2种输液袋中进行混合配制后测得的粒径大于或等于10μm的微粒数平均值均超过25个,其中注射用青霉素钠在直立式聚丙烯输液袋中所测得的粒径大于或等于25μm微粒数平均值超过3个。结论:输液中添加的药品种类越多,微粒污染越严重;直立式聚丙烯输液袋比聚氯乙烯输液袋更易产生微粒。

• 单位
  浙江大学医学院附属妇产科医院