雾化吸入沙丁胺醇混悬液治疗哮喘患儿的临床研究

作者：李敏; 汤昱; 赵二要; 张磊; 陈超辉; 乔俊英

来源：中国临床药理学杂志, 2017, 33(19): 1858-1861.

DOI：10.13699/j.cnki.1001-6821.2017.19.002

• 糖皮质激素
• 沙丁胺醇
• 哮喘
• 血液嗜酸性粒细胞
• 免疫球蛋白E
• 肺功能

目的观察雾化吸入沙丁胺醇治疗小儿哮喘的临床疗效及对患儿肺功能、血清嗜酸性粒细胞(EOS)、免疫球蛋白E(Ig E)的影响。方法将160例患儿随机分为试验组和对照组,各80例。对照组患儿雾化吸入布地奈德混悬液1.0mg,每次5 min,每天2次;试验组在对照组治疗之前给予沙丁胺醇溶液2.5 mg,每次5 min,每天2次,雾化吸入。2组患儿均治疗2周。比较2组患儿治疗前后及治疗后3个月的肺功能变化,观察治疗前后2组EOS、Ig E水平。结果治疗后,试验组总有效率为98.68%(75/76例),对照组为84.13%(53/63例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后3个月,试验组和对照组用力肺活量(FVC)分别为(79.34±6.52),(70.20±3.34)L;第1秒用力通气量为(FEV1)分别为(80.12±3.32),(68.25±2.90)L;峰值呼气流速(PEF)分别为(82.08±9.62),(71.21±4.52)L·min-1;肺活量(VC)分别为(83.42±4.10),(73.17±2.34)L,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组和对照组外周血EOS绝对值分别为(0.52±0.13)×109/L,(0.96±0.23)×109/L;血清Ig E水平分别为(105.32±62.35),(222.58±84.71)ng·m L-1,差异均有统计学意义(均P<0.05)。对照组出现恶心1例(1.59%),试验组出现声嘶2例(2.63%),2组均未出现药物过敏、院内感染、皮疹等药物不良反应,2组药物不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论糖皮质激素联合沙丁胺醇雾化吸入对小儿哮喘的临床疗效显著,且能明显降低血液EOS和Ig E水平,改善肺功能状态。

• 单位
  郑州市儿童医院; 郑州大学第三附属医院