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摘要
目的 探讨牙周膜高迁移率族蛋白1(HMGB1)、骨膜蛋白（Pn）在正畸牙移动过程中的表达及意义。方法 选取清洁型C57BL小鼠12只，采用Waldo法建立牙齿正畸移动模型，以右侧上颌第一磨牙远中根及周围牙周组织为观察组（近中为压力侧、远中为张力侧），左侧上颌作为对照组，采用HE染色观察牙周膜组织形态，免疫组化染色检测HMGB1和Pn表达，RT-PCR检测TGF-1、FAK mRNA表达。结果 对照组牙周纤维排列规则，实验组张力侧牙周间隙变宽，牙周膜纤维排列紊乱，压力侧牙周间隙变窄，可见部分透明样变区，有大量多核的破骨细胞聚集在骨吸收陷窝内；观察组压力侧HMGB1光密度值为（0.013±0.002），明显低于观察组张力侧和对照组（P<0.05），而Pn光密度值为（0.181±0.024），明显高于观察组张力侧和对照组（P<0.05）；观察组压力侧TGF-1、FAK mRNA相对表达量分别为（2.078±0.765）和（1.985±0.433），明显高于观察组张力侧和对照组（P<0.05）。结论 牙周膜HMGB1和Pn可能参与了正畸牙移动过程中牙周膜改建，值得进一步研究。
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单位平顶山学院
