miR-29a过表达对胶质瘤细胞迁移的作用及机制

作者：张利超; 卢忠胜^*; 张强

来源：山东医药, 2018, 58(37): 52-56.

• 胶质瘤
• 微小RNA-29a
• 转录因子

目的探讨miR-29a对胶质瘤细胞迁移的作用及机制。方法用RT-PCR法检测人正常神经胶质细胞(OLN93)及胶质瘤细胞(U87、A172、U251、SHG44)中转录因子(Sp1) mRNA和miR-29a表达,用Western blotting法检测细胞中Sp1蛋白表达。将U87、A172细胞均随机分为miR-29a过表达组、阴性对照组,分别转染外源性miR-29a mimics、miR-NC mimics;分别用实时定量PCR技术、Western blotting法检测细胞中Sp1 mRNA、蛋白表达。另取部分U87、A172细胞,均随机分为si-Sp1-1组、si-Sp1-2组、阴性对照组,分别转染si-Sp1-1、si-Sp1-2、si-NC。用双荧光实验检测miR-29a对Sp1的直接靶向作用。用Transwell实验检测细胞迁移能力。结果 U87、A172、U251、SHG44细胞中Sp1 mRNA及蛋白相对表达量均高于OLN93细胞(P均<0. 05),miR-29a相对表达量均低于OLN93细胞(P均<0. 05)。U87、A172细胞miR-29a过表达组中Sp1 mRNA、蛋白相对表达量较阴性对照组低(P均<0. 05)。双荧光实验结果显示miR-29a能直接作用于Sp1 3’-UTR区,并能下调Sp1的表达。U87、A172细胞miR-29a过表达组中迁移细胞数较阴性对照组少(P均<0. 05)。U87、A172细胞si-Sp1-1组、si-Sp1-2组中迁移细胞数较阴性对照组少(P均<0. 05)。结论 miR-29a过表达可抑制胶质瘤细胞的迁移,该作用可能与下调Sp1的表达有关。

• 单位
  青海大学; 青海省人民医院