胃癌组织中VEGF-C、VGFR-3表达和微淋巴管密度的研究

作者：刘新兰; 李亦工; 马志兰

来源：宁夏医学杂志, 2014, 36(05): 385-384.

DOI：10.13621/j.1001-5949.2014.05.0385

• 胃癌
• 血管内皮生长因子C
• 微淋巴管密度
• 高通量组织微阵列技术
• 免疫组化

目的探讨血管内皮生长因子C(VEGF-C)及其受体-3(VEGFR-3)在胃癌组织中的表达,分析其表达与微淋巴管密度(LVD)和胃癌生物学行为之间的关系。方法采用组织微阵列技术,通过免疫组化SP法检测胃癌组织标本125例、癌旁正常组织96例中VEGF-C、VEGFR-3的表达,以Podoplanin标记微淋巴管密度(LVD)进行计数。结果 VEGF-C和VEGFR-3在胃癌组织和癌旁正常组织中的阳性表达率分别为62.4%、56.0%和10.41%、12.5%,差异有统计学意义(均P<0.05),VEGF-C和VEGFR-3表达与LDV、胃癌淋巴结转移、临床分期、远处转移及CEA均呈正相关(P<0.05),VEGFR-3表达与Cal9-9呈正相关(P<0.05)而VEGFC的表达则与CA19-9无相关(P>0.05);胃癌组织中LVD计数为(2.98±0.81)个高于癌旁正常组织中计数(1.82±0.63)个,差异有统计学意义(P<0.05),且癌周LVD计数高于癌内LVD计数(P<0.05)。结论胃癌组织中VEGF-C和VEGFR-3均呈高表达,与淋巴管生成有关并参与了胃癌的发生、浸润和转移。

• 单位
  宁夏医科大学; 宁夏医科大学总医院