Dok5基因3'非编码区(3'UTR)的多态性与我国汉族2型糖尿病关系的初步研究

作者：刘雪梅; 朱丽媛; 安芳; 朱惠娟; 彭小忠; 潘慧

来源：中国卫生检验杂志, 2014, (14): 2051-2053.

• 2型糖尿病
• Dok5
• 单核苷酸多态性
• 等位基因
• 基因型 Type 2 diabetes mellitus
• Single nucleotide polymorphisms
• Allele
• Genotype

目的在胞浆接头蛋白Dok5基因3'非编码区(3'UTR)筛查与我国汉族2型糖尿病(T2DM)相关的单核苷酸多态性(SNP)。方法从493例T2DM患者及573例健康体检者外周血中提取DNA,特异性扩增Dok5基因3'UTR并进行测序,分析筛查出的SNPs的等位基因及基因型频率。结果共检测到4种SNPs,分别为rs2842(G>A)、rs2841(G>A)、rs15899(T>C)及rs2843(C>G),只有rs2841的等位基因及基因型频率在两组间差异有统计学意义(P<0.01)。结论在Dok5基因3'UTR区鉴定出4个SNPs位点,其中rs2841可能是我国汉族2型糖尿病的功能性易感位点。

• 单位
  中国医学科学院北京协和医院; 河北北方学院; 中国医学科学院北京协和医学院; 医学分子生物学国家重点实验室