口腔癌细胞来源外泌体miR-582-3p通过靶向SFRP1驱动口腔癌细胞的恶性表型

作者：彭德瑞; 钟晓敏^*

来源：临床口腔医学杂志, 2024, 40(02): 67-74.

• 口腔癌
• 外泌体
• miR-582-3p
• 分泌卷曲相关蛋白1(SFRP1)

目的:探讨口腔癌细胞来源外泌体miR-582-3p对口腔癌细胞的恶性表型的影响及作用机制。方法:收集口腔患者血清和细胞上清外泌体，透射电镜和纳米颗粒示踪分析观察和鉴定外泌体。RT-qPCR检测microRNA-582-3p(miR-582-3p)及分泌卷曲相关蛋白1(secreted frizzled-related protein 1,SFRP1)的mRNA的表达。CCK-8、EdU实验、克隆形成实验、划痕实验和Transwell实验分别检测细胞活性、增殖、迁移和侵袭情况。双荧光素酶报告基因系统用于检测miR-582-3p与SFRP1的相关性。Western blot检测外泌体相关标志物(HSP70、CD81、CD9、CD63、TSG101和Alix)及SFRP1蛋白表达。异种移植瘤实验验证口腔癌细胞来源外泌体miR-582-3p在口腔癌中的促进作用。结果:口腔癌患者组织、血清及血清和细胞外泌体中miR-193b-3p表达明显升高。口腔癌细胞外泌体miR-582-3p促进口腔癌细胞增殖、迁移和侵袭。miR-582-3p可直接靶向SFRP1。过表达SFRP1减弱miR-582-3p对口腔癌细胞恶性表型的促进作用。体内实验证实外泌体miR-582-3p促进口腔癌肿瘤的生长。结论:口腔癌细胞来源外泌体miR-582-3p通过靶向SFRP1驱动口腔癌细胞的恶性表型。

• 单位
  赣南医学院第一附属医院; 长沙市口腔医院