云南蓍的黄酮类成分及其体外抗炎活性研究

作者：匡维米; 刘理燕; 潘洁; 杨建平; 杨畅; 马雪; 李勇军^*

来源：中药材, 2023, 46(04): 871-877.

DOI：10.13863/j.issn1001-4454.2023.04.014

• 云南蓍
• 化学成分
• 黄酮
• 抗炎

目的：研究云南蓍Achillea wilsoniana Heimerl ex Hand.-Mazz.的黄酮类化学成分及其体外抗炎活性。方法：采用多种色谱技术对云南蓍70%乙醇提取物进行分离纯化，并根据化合物的理化性质与波谱数据进行结构鉴定。采用脂多糖(LPS)诱导的小鼠巨噬细胞RAW 264.7体外炎症模型测定化合物对一氧化氮(NO)释放的抑制作用。结果：从云南蓍中分离得到22个黄酮类化合物，分别鉴定为：木犀草素(1)、hydnocarpin(2)、槲皮素(3)、异荭草素(4)、quercetin-3-O-α-arabinopyranosyl(1→6″)-β-glucopyranoside(5)、芦丁(6)、异鼠李素-3-O-β-D-芸香糖苷(7)、异金雀花素(8)、异鼠李素-3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、异槲皮苷(10)、蒿黄素(11)、槲皮素-4′-O-β-D-葡萄糖苷(12)、异牡荆苷(13)、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(14)、苜蓿素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(15)、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷(16)、芹菜素(17)、异鼠李素(18)、casticin(19)、槲皮苷(20)、泽兰黄素(21)、vitexin(22)。体外抗炎实验结果表明，化合物1、3、11、13～15、17、19和21对LPS诱导的RAW 264.7细胞NO生成具有一定的抑制活性。结论：其中，化合物1、3～7、10、11、13～15、17～19、21、22为首次从云南蓍中分离得到，化合物2、8、9、12、16、20为首次从蓍属植物中分离得到，化合物1、3、11、13～15、17、19、21具有一定的抗炎活性。

• 单位
  贵州医科大学