任何与原模板不匹配的碱基都可掺入到PCR产物中,形成“不配或错误”。该现象为创造定点突变,基因修复提供了简便易行的方法。利用套叠PCR和高保真DNA聚合酶对芦丁鼠李糖苷酶基因的多个突变位点进行修复,获得100%的修复成功率。