新修订《药品管理法》全面实施药品上市许可持有人制度，将其作为基本制度、核心制度，并贯穿于《药品管理法》，而药品跨省监管一直是制度实施中面临的重点及难点问题。本文对药品上市许可持有人制度试点至实施以来，药品跨省监管的方式及主要内容进行了介绍，剖析了跨省监管存在的问题，提出明确属地监管原则、细化监管职责划分，强化跨省监管的层级监督，加快药品上市许可持有人数据库建设等措施，以期为进一步优化我国药品跨省监管提供思路与借鉴。
科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
