AMD3100联合利妥昔单抗对弥漫大B细胞淋巴瘤细胞株SU-DHL-2的影响及机制研究

作者：马志萍; 曹燕珍; 李新霞^*

来源：新疆医科大学学报, 2022, 45(04): 359-364.

• 弥漫大B细胞淋巴瘤
• SU-DHL-2细胞株
• Rituximab
• AMD3100

目的 探讨AMD3100、利妥昔单抗（Rituximab）对人弥漫大B细胞淋巴瘤细胞株SUDHL-2增殖、凋亡与侵袭能力的影响及其分子机制。方法 对弥漫大B细胞淋巴瘤SU-DHL-2细胞株进行体外培养，将对数生长期细胞分为对照组(未经任何处理)、AMD3100组（加入1μmol/L AMD3100）、Rituximab组（加入10μg/mL Rituximab）、联合用药组(加入1μmol/L AMD3100，孵育1 h后加入10μg/mL Rituximab)。采用细胞计数（Cell counting kit-8,CCK-8）增殖实验检测细胞增殖、流式细胞术检测细胞凋亡、Transwell小室检测细胞迁移和侵袭、Western blot法检测SU-DHL-2细胞株中趋化因子受体4(CXCR4)、蛋白激酶B(AKT)、磷酸化蛋白激酶B(pAKT)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)蛋白质表达情况及外源性AMD3100、Rituximab及联合用药后蛋白质表达水平的变化。结果 细胞增殖实验结果显示，AMD3100组、Rituximab组均可显著抑制SU-DHL-2细胞株的增殖，差异具有统计学意义（P<0.05）。联合用药组具有协同作用，使用后细胞存活率（59.431%）显著降低，差异具有统计学意义（P<0.01）。细胞凋亡实验结果显示，AMD1300组、Rituximab组与对照组比较，联合用药组与AMD3100组、Rituximab组与对照组比较，细胞凋亡率显著升高，差异具有统计学意义（P<0.01）。Transwell小室实验结果显示，对照组穿膜相对细胞数(100.000±0.526、100.000±0.432）高于AMD3100组（85.253±0.530、86.943±0.592）、Rituximab组(79.743±0.531、81.073±0.433)、联合用药组（61.860±0.526、63.477±0.592），各组间比较差异具有统计学意义（P均<0.01）。Western blot结果显示，AMD3100组、Rituximab组CXCR4、AKT、p-AKT、MMP-9、MMP-2表达水平降低，联合用药后作用增强，差异具有统计学意义（P<0.01）。结论AMD3100与Rituximab可能通过调节MMP-9、MMP-2及AKT信号通路，对SU-DHL-2细胞株的增殖、促进、迁移和侵袭起调节作用，并具有协同效应。

• 单位
  新疆医科大学第一附属医院; 新疆医科大学附属肿瘤医院