HPLC法测定奥拉西坦原料及其注射剂中奥拉西坦的含量和有关物质

作者：袁利杰; 刘辉; 李婷婷; 朱晓鹏

来源：中国药师, 2014, 17(07): 1112-1116.

• 奥拉西坦
• 高效液相色谱法
• 有关物质

目的:建立用高效液相色谱法测定奥拉西坦原料及其注射剂中有关物质和含量的方法。方法:色谱柱为Agilent Eclipse XDB C18(250 mm×4.6 mm,5μm),有关物质测定采用0.01 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(磷酸调节pH至2.5)为流动相A,流动相A-乙腈(50∶50)为流动相B的梯度洗脱法,含量测定采用流动相A的等度洗脱法,检测波长为214 nm,流速为0.5ml·min-1,柱温为30℃,进样量为20μl。结果:主峰和相邻杂质峰能完全分离,杂质A浓度在0.734 09.787 1μg·ml-1范围内与其峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 0,平均回收率为95.6%(RSD=1.5%,n=9);奥拉西坦在60.71121.41μg·ml-1范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为100.0%(RSD=0.6%,n=9)。结论:本方法专属性强,能检出更多的杂质,准确度高,能有效质控奥拉西坦原料及注射剂中的有关物质和含量。

• 单位
  郑州师范学院; 河南省食品药品检验所