CYP2C19多态性对奥美拉唑药代动力学的影响

作者：罗薇; 王鹤尧; 刘丽宏; 李鹏飞; 祝锦; 宫丽丽; 于晓佳; 邱葵; 周虹; 张征

来源：临床药物治疗杂志, 2013, 11(02): 22-26.

• 奥美拉唑
• 药代动力学
• 细胞色素P4502C19
• 基因多态性

目的:研究中国健康受试者细胞色素P4502C19(CYP2C19)多态性对奥美拉唑体内药代动力学的影响。方法:筛选12名健康男性和12名健康女性受试者,采用随机分组、双交叉的试验方案,每组分别服用一种奥美拉唑7d,洗脱期7d,第2周期交换用药。用LC-MS/MS方法测定每周期第1天和第7天多个时间点血药浓度,计算两种奥美拉唑的药代动力学参数。检测受试者基因位点CYP2C19*2(681G>A)和CYP2C19*3(636G>A),按照基因型分成快代谢型、中等代谢型和慢代谢型。结果:慢代谢型、中等代谢型和快代谢型在药代动力学参数t1/2、MRT0-t、CL、Vd、AUC0-t、AUC0-∞中存在显著性差异(P<0.05),连续给药后基因多态性对药物代谢的影响相对减小。结论:CYP2C19多态性与奥美拉唑的代谢密切相关,临床上应关注基因多态性对奥美拉唑代谢的影响。

• 单位
  首都医科大学附属北京朝阳医院