摘要
光诱导质子转移是一种可应用于酸碱响应主客体系统的新型调控策略。基于光诱导质子转移机制,设计和合成了光酸(部花青,MEH)响应型[2]轮烷R分子梭,并采用核磁共振氢谱、碳谱和高分辨质谱对其结构进行表征。通过紫外-可见吸收光谱和变温核磁共振氢谱等手段,对比研究光照和置于暗处前后体系中吸收光谱和核磁共振氢谱的变化。结果表明:在MEH存在下于419 nm处光照时,分子梭中联吡啶鎓(CBPQT4+)大环在杆状组分一侧的萘环上络合,轮烷分子梭R处于"静止"状态;当体系置于暗处12 h时,CBPQT4+大环在杆状组分的两个萘环之间运动,分子梭R处于"运动"状态。该工作将为分子水平上的信息传递提供一种策略。
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