长效与标准非麦角类多巴胺受体激动剂治疗帕金森病的Meta分析

作者：周长青^*; 高唱; 彭国光

来源：中华临床医师杂志(电子版), 2020, 14(01): 52-61.

• 帕金森病
• 普拉克索缓释剂
• 罗匹尼罗缓释剂
• 罗替戈汀透皮贴剂
• 系统评价
• 非麦角类多巴胺受体激动剂

目的运用Meta分析的方法,系统评价长效非麦角类多巴胺受体激动剂(NEDA与标准NEDA在帕金森病(PD)中的有效性、耐受性和安全性。方法制定检索策略后,检索PubMed,EMBASE,Cochrane图书馆和Web of Knowledge等数据库,同时进行参考文献的追溯和手工检索(截至2019年8月15日)。按照纳入标准和排除标准进行文献筛选,然后进行文献质量评价和数据提取。采用权重均数差(WMD)、相对危险度(RR)以及95%CI作为统计量,运用Cochrane协作网提供的RevMan 5.3软件和Stata 12.0对数据进行分析。结果 (1)共纳入11个随机对照研究,共3280例患者。(2)Meta分析结果如下。有效性方面:长效NEDA与标准NEDA间在减少UPDRSⅡ部分评分(WMD=-0.15,95%CI:-0.63～0.33),Ⅲ部分评分(WMD=0.04,95%CI:-0.24～0.33)和UPDRSⅡ+Ⅲ部分总和评分(WMD=0.12,95%CI:-1.25～1.49)上差异均无统计学意义(P> 0.05)。耐受性方面:两种制剂在总的退出人数(RR=1.11,95%CI:0.95～1.31)、因为不良事件退出的人数(RR=1.14,95%CI:0.90～1.45)上,差异无统计学意义(P> 0.05)。安全性方面:两种制剂在总的不良事件的发生风险(RR=1.02,95%CI:0.97～1.07)和严重不良事件(RR=0.96,95%CI:0.73～1.26)的发生风险上,差异均无统计学意义(P> 0.05)。结论对PD患者,长效NEDA与标准NEDA在有效性、耐受性和安全性上相似。

• 单位
  神经内科; 重庆医科大学附属第一医院