摘要

目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARγ)激动剂吡格列酮对血管性痴呆(VD)的治疗作用。方法将SD大鼠随机分为假手术组、VD组、吡格列酮高剂量[20mg/(kg.d)]组及低剂量[5mg/(kg.d)]组,采用Pulsinelli改良四血管结扎法建立VD模型;各组予以相应的药物干预7d;检测各组大鼠Morris水迷宫定航试验潜伏期;应用免疫组化法观察脑组织PPARγ阳性神经元数及PPARγ的表达。结果与VD组相比,吡格列酮高、低剂量组大鼠定航试验潜伏期明显缩短(均P<0.01);皮质区PPARγ阳性神经元数量及PPARγ表达量明显增加(均P<0.01);高剂量组的改变更明显。结论吡格列酮...