基于CYP2C9和VKORC1基因多态性的华法林个体化用药临床研究分析

作者：李文慧; 胡琨; 谢秋芬; 刘志艳; 周双; 崔一民; 向倩^*

来源：中国临床药理学杂志, 2022, 38(13): 1553-1557.

DOI：10.13699/j.cnki.1001-6821.2022.13.026

• CYP2C9基因
• VKORC1基因
• 华法林
• 个体化治疗

华法林是目前临床上使用广泛、效果确切的抗凝药，但其治疗时间窗较窄、个体差异较大，故提高华法林个体化用药的合理性具有重要的临床意义。CYP2C9和VKORC1基因多态性对华法林的代谢及敏感性有重要影响。CYP2C9和VKORC1等位基因突变影响华法林抗凝治疗的有效性和安全性。临床基因型检测可用于检查是否存在CYP2C9和VKORC1突变等位基因，预测患者的代谢表型及用药敏感性，并可能有助于指导临床医师调整抗凝治疗方案。经过临床基因检测，可使得达到国际标准化比值的时间明显缩短且出血频率明显降低。本研究综述了基于CYP2C9和VKORC1基因多态性的华法林个体化药物治疗现状，整理了相关指导意见，为抗凝治疗策略的优化提供参考。

• 单位
  北京大学第一医院