摘要

目的评价突变人乳头瘤病毒16(HPV16)E7锌指结合区后HPV16E7DNA疫苗的免疫原性。方法将构建的野生型穴pcDNA3.1/16E7雪和突变型穴pcDNA3.1/16ME7雪DNA疫苗经肌肉免疫C57BL/6小鼠,分离脾单个核细胞,用E7特异性多肽刺激后,测定E7特异性白介素-2(IL-2)和干扰素-γ(IFN-γ)的水平及细胞毒性T淋巴细胞(CTL)反应。同时以未加E7多肽组作对照组。结果经E7特异性多肽刺激后,pcDNA3.1/16ME7产生IL-2的斑点数明显高于pcDNA3.1/16E7、pcDNA3.1和空白对照组。pcDNA3.1/16ME7的斑点数是pcDNA3.1/16E7的5倍多,两组间差异有显著性(P<0.05);pcDNA3.1/16ME7产生的IFN-γ是pcDNA3.1/16E7的2倍,差异有显著性(P<0.05);LDH结果显示在E∶T为45∶1时,pcDNA16/E7、pcDNA16/ME7、pcDNA3.1及未经免疫的小鼠4组之间CTL细胞杀伤率分别为穴28.7±1.2雪%、穴55±2.2雪%、穴12.5±2.0雪%和穴11.5±1.2雪%熏前两组与后两组中任一组之间差异均有显著性,前2组之间差异亦有显著性(P<0.05)。而未加E7多肽组,各组间差异均无显著性(P>0.05)。结论突变HPV16E7锌指结合区能显著增强DNA疫苗的免疫原性,是提高DNA疫苗免疫原性的策略之一。

  • 单位
    北京协和医院; 中国医学科学院; 中国协和医科大学