小儿定喘口服液联合重组人干扰素α1b治疗儿童毛细支气管炎的临床研究

作者：孔念华; 陈爱华; 张劲松

来源：中国医院用药评价与分析, 2020, 20(06): 663-666.

DOI：10.14009/j.issn.1672-2124.2020.06.007

• 小儿定喘口服液
• 重组人干扰素α1b
• 儿童
• 支气管炎
• 临床研究

目的:探讨小儿定喘口服液联合重组人干扰素α1b治疗儿童毛细支气管炎的临床疗效。方法:选取荆门市第一人民医院于2016年3月至2019年3月收治的儿童毛细支气管炎患者198例,按照随机数字表法将患儿分为对照组和研究组,每组99例。对照组患儿给予重组人干扰素α1b治疗,研究组患儿在对照组的基础上联合小儿定喘口服液治疗。比较两组患儿临床疗效、免疫功能指标、血清学指标水平和临床症状消失或缓解时间的差异,记录两组患儿不良反应发生情况。结果:治疗7 d后,研究组患儿的总有效率为81. 82%(81/99),明显高于对照组的67. 68%(67/99),差异有统计学意义(P<0. 05)。治疗7 d后,两组患儿免疫球蛋白G、免疫球蛋白A及免疫球蛋白M水平均较治疗前明显升高,且研究组患儿明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0. 05)。研究组患儿咳嗽消失时间、啰音消失时间、喘息缓解时间和发热消退时间明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0. 05)。治疗7 d后,两组患儿降钙素原、单核细胞趋化蛋白1及白细胞介素6水平与治疗前相比明显降低,且研究组患儿明显低于对照组;两组患儿γ干扰素水平较治疗前明显升高,且研究组患儿明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0. 05)。研究组、对照组患儿不良反应发生率分别为22. 22%(22/99)、19. 19%(19/99),差异无统计学意义(P>0. 05)。结论:小儿定喘口服液联合重组人干扰素α1b治疗儿童毛细支气管炎的疗效确切,可迅速改善患儿临床症状,有效改善患儿机体免疫功能、血清学指标水平,安全性较好。

• 单位
  荆门市第一人民医院